Momentálne mám už zdravého synčeka, ktorý pomaly robí prvé krôčky, učí sa rozprávať, chodiť a celkovo sa vyvíja ako zdravé dieťa. Počas tehotenstva som však mala pomerne veľké obavy o zdravie môjho bábätka a preto som si dávala pozor predovšetkým na prevenciu. Keď som si čítala rôzne odborné fóra a články na internete, vydesilo ma ochorenie trizómia 13. Je to závažná choroba, vznikajúca z nesprávneho delenia vajíčka. Najhoršie je, že to nie je genetické ochorenie, preto sa len veľmi ťažko diagnostikuje i predpokladá. Ja som našťastie našla spôsob, ako mať istotu a nešlo o žiadne bolestivé či invazívne vyšetrenie.
Podstúpila som tzv. Trisomy test. Je to neinvazívne skríningové vyšetrenie, ktoré dokáže už od 11. týždňa tehotenstva vylúčiť prítomnosť chromozómových porúch plodu. Robí sa z krvi matky, čiže som sa nemusela báť nejakých zásahov do môjho organizmu či bolestivých zákrokov. Po konzultácii s odborníkmi som zistila, že je to oveľa presnejšie vyšetrenie než ostatné skríningové metódy. Navyše, pomohlo mi určiť pohlavie plodu. V prvom rade som však čakala na výsledky, aby som mala istotu, že moje dieťatko bude zdravé. A dočkala som sa! Neviem vám opísať ten pocit šťastia, keď som dostala do ruky papierik o tom, že Trisomy test dopadol negatívne a moje dieťatko tak nemá trizómiu 13. Navyše mi povedali, že to bude chlapec, takže sme s manželom mohli začať kupovať chlapčenské veci a vymýšľať meno pre chlapca. Náš Miško sa narodil skutočne krásny, zdravý a robí nám stále radosť. Chcela by som ostatným mamičkám povedať, aby sa nebáli takýchto vyšetrení a mali skutočnú istotu, že ich dieťa bude zdravé. Hovorím vám, že ten pocit je priam neopísateľne krásny. Ak máte záujem o viac informácií, odporúčam internetovú stránku spoločnosti špecializujúcej sa na Trisomy testy.
Žiadne komentáre:
Zverejnenie komentára